União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - o que é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. matever é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer de sódio - esôfago de barrett - agentes antineoplásicos - a terapia fotodinâmica (pdt) com photobarr é indicado para: ablação de displasia de alto grau (hgd) em pacientes com esôfago de barrett (bo).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasterona - pós-menopausa - outros hormônios sexuais e moduladores do sistema genital - a intrarosa é indicada para o tratamento da atrofia vulvar e vaginal em mulheres pós-menopáusicas com sintomas moderados a graves.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - humanos normais de imunoglobulinas - síndromes de deficiência imunológica - imune soros e imunoglobulinas, - a terapêutica de substituição em adultos, crianças e adolescentes (0-18 anos) em:síndromes de imunodeficiências primárias com deficiência na produção de anticorpos. hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica (cll), em quem profilático de antibióticos falharam ou são contra‑indicadas. hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no mieloma múltiplo (mm) pacientes. hypogammaglobulinaemia em pacientes pré e pós‑hematopoéticas alogênico de transplante de células-tronco (hsct).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - fablyn é indicado para o tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas com maior risco de fratura. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais e não vertebrais, mas não nas fraturas do quadril (ver secção 5. ao determinar a escolha de fablyn ou outras terapias, incluindo estrógenos, para uma mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos e sistema circulatório riscos e benefícios (ver secção 5,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico - o zyclara está indicado para o tratamento tópico de ceratose actínica clinicamente típica, não hiperqueratótica, não hipertrófica, visível ou palpável do couro cabeludo completo ou calvo em adultos imunocompetentes quando outras opções de tratamento tópico estão contra-indicadas ou menos apropriadas.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios vir portugal, lda. - olopatadina - colírio, solução - 1 mg/ml - olopatadina, cloridrato 1.11 mg/ml - olopatadine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - perindopril + amlodipina - comprimido - 4 mg + 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - perindopril + amlodipina - comprimido - 10 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril arginina 10 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - perindopril + amlodipina - comprimido - 5 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril arginina 5 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração